segunda-feira, 26 de abril de 2010

Cadeirante protesta desobstruindo meio-fio com martelo.

Trecho de canteiro central localizado entre as avenidas Lucas Borges e Rockfeller, que liga Vila Militar ao Residencial Trancredo Neves não apresenta pontos que ofereçam rampas. O concreto em nível alto impossibilita passagem de usuários de cadeira de rodas ou de mães que estejam conduzindo carrinhos de bebê.

Por essa razão, na tarde de ontem, o cadeirante Israel Garcez, já conhecido por militar em prol da causa, resolveu tomar providências. Com auxílio de um martelo convencional, utilizado em construções, ele começou a quebrar o meio fio, desobstruindo o local, onde uma rampa deveria ter sido implantada.
Na falta de uma passagem, o deficiente físico precisa dar uma volta em torno do quarteirão para chegar ao destino, que teria a distância encurtada, se não fosse pelo obstáculo. “É mais uma dificuldade encontrada por burrice do poder público, afinal, todo conjunto novo deve ser inaugurado com acessibilidade e aqui o serviço ficou pela metade”, pontuou.
Ressaltando buscar solução para o caso desde outubro do ano passado, Israel garantiu ter conversado com dois secretários responsáveis e que eles se comprometeram a executar a obra, mas não foi o constatado.
Em resposta ao protesto, o superintendente de obras públicas da Secretaria de Infraestrutura, José Donizetti de Melo, informou que essa demanda já chegou há algum tempo e foi repassada para o setor de manutenção. Ainda de acordo com ele, a equipe que trabalha na realização do serviço é pequena para atender todos os chamados.
Quanto ao ato cometido por Israel, o superintender disse que não quer confusão e que o cadeirante pode ser responsabilizado por dano ao patrimônio público.
Mas o autor da reclamação parece não ter se intimidado com a possibilidade de uma repressão por interferir no estado de bem público, enquanto assolava o canteiro. “Se a prefeitura não quer nos dar o direito de ir e vir, eu vou fazer assim daqui para frente”, concluiu

http://www.deficiente.com.br/component/content/article/40-minas-gerais/819--cadeirante-protesta-desobstruindo-meio-fio-com-martelo-

quinta-feira, 22 de abril de 2010

Museu Théo Brandão recupera projeto de inclusão social.


A diretora do Museu Théo Brandão, Leda Almeida, se reuniu, na última quarta (14/04/10), com representantes do poder legislativo com o objetivo de recuperar o Projeto Todos os Sentidos: Arte e Inclusão, paralisado desde o ano passado, por falta de recursos financeiros.


O referido projeto abre as portas do museu para as pessoas com deficiência terem acesso a cultura. Para as pessoas com deficiência visual, foi preparada uma sala especial onde os objetos possam ser tocados, quebrando assim o paradigma de que as peças de um museu não podem ser tocadas, mas revelando uma bela forma de inclusão ao lazer e a cultura.

A vereadora Rosinha da Adefal se sensibilizou com a paralisação do projeto que é tão importante na recuperação e inclusão da pessoa com deficiência na sociedade. A parlamentar, então, se comprometeu em buscar patrocinadores para que o Museu retome o projeto e mais visitantes com deficiência possam exercer o direito a cultura e ao lazer


http://www.rosinhadaadefal.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=234:museu-theo-brandao-recupera-projeto-de-inclusao-social&catid=34:ultimas-noticias

Programa Câmera Record destaca Jangada Acessível em Maceió.

A Rede Record Nacional apresentará, no programa Câmera Record, uma série de reportagens sobre Alagoas. Hoje (15/04/10), foi gravado pela equipe da TV, como destaque de Maceió a Jangada Acessível, já divulgada internacionalmente. A jangada é um projeto inovador que permite às pessoas com deficiência desfrutarem do passeio até as piscinas naturais da praia de Pajuçara.


O idealizador do projeto, o arquiteto Jorge Luiz Silva, desenvolveu jangada com a ajuda de patrocinadores e parceiros como a Adefal e a vereadora Rosinha da Adefal. A parlamentar que fez o passeio junto com a bailarina (também cadeirante), Maria Gabriela e a equipe da Record enfatizou a mudança de cultura que está havendo na cidade. “Antes, se eu quisesse fazer o passeio teria que mobilizar várias pessoas para me ajudar. Agora, com a Jangada Acessível tenho facilidade de chegar até a jangada e tenho meus direitos ao lazersendo respeitados.
 
 
 
http://www.rosinhadaadefal.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=236:programa-camera-record-destaca-jangada-acessivel&catid=34:ultimas-noticias

Serra diz que criará ministério para atender deficientes físicos.

O pré-candidato do PSDB à Presidência, José Serra, prometeu ontem em São Paulo que criará um ministério extraordinário do deficiente físico. "Se eu merecer a confiança do povo brasileiro, vou fazer isso", disse o tucano durante visita a uma feira de produtos voltados para pessoas com deficiência. Foi a primeira promessa de campanha desde o lançamento da candidatura do tucano na convenção do PSDB, no dia 10.


Calcula-se que, no Brasil, aproximadamente 15% da população tenha algum tipo de deficiência --são quase 30 milhões de pessoas diretamente interessadas no assunto, sem contar familiares e amigos de deficientes.

O assunto é tema de novela e o mercado para produtos e serviços voltados para a reabilitação movimenta cerca de R$ 1,5 bilhão no país.

Em seu passeio pela feira, Serra abraçou e beijou paraplégicos, portadores de síndrome de Down e de paralisia cerebral, deficientes auditivos e visuais. Com um grupo de mulheres surdas, o pré-candidato apresentou-se, falando pausadamente "Meu-no-me-é-Ser-ra", enquanto fazia com as mãos a mímica de um serrote em ação. O candidato fez questão de mandar beijos na Língua Brasileira de Sinais (Libras) --mão na altura do coração e depois junto à boca.

Mas também houve reclamações, como a de Miguel Franchin Neto, 64, aposentado, que pediu isenção de IPVA para carros adaptados a deficientes físicos. O tucano disse que vai "pensar na ideia".

A criação de ministérios contraria a tradição tucana de defesa de estruturas enxutas de governo, com um número menor de pastas. Ontem, o candidato disse que o novo ministério servirá para mobilizar o país em torno da inclusão de deficientes. "Não há uma política nacional do deficiente físico, ativa, intensa e ampla", criticou Serra.

Atualmente, o órgão responsável pelo assunto em nível federal é a Subsecretaria Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência.

http://deficientealerta.blogspot.com/2010/04/serra-diz-que-criara-ministerio-para.html

CAMISETA INCLUSÃO JÁ!

No stand da Sentidos, fizemos sorteios de camiseta da campanha INCLUSÃO JÁ durante a ReaTech!


Nosso intuito é difundir a importância de incluir as pessoas com deficiência na sociedade e exaltar as ações que promovam essa inclusão.




http://blogsentidos.blogspot.com/2010/04/camiseta-inclusao-ja_21.html

quarta-feira, 14 de abril de 2010

Existe um mouse para o pé!


Tecnologia é desenvolvida para facilitar o uso de computadores por deficientes físicos


Como seria trabalhar num mundo totalmente informatizado sem mobilidade nas mãos ou mesmo sem elas? A designer Liu Yi pensou sobre o assunto e encontrou uma solução para o problema: um mouse óptico para os pés.


O formato lembra um pouco o de chinelo de dedos, mas é perfeitamente ajustado à anatomia de cada pé. Basta encaixar uma tira central entre os dedos e mover o mouse exatamente como você faria com as mãos. Até os botões direito e esquerdo estão na mesma posição do mouse tradicional de mão. E devem ser pressionados com o dedão e o segundo dedo.

Parece complicado demais? Segundo o Blog Gadget Lab, da Revista Wired, ao contrário do esperado, o mouse é muito fácil de usar e obedece bem aos comandos. Ele só tem um pequeno problema: não é lavável - é, você vai ter que aturar um mouse com chulé

http://deficientealerta.blogspot.com/2010/04/existe-um-mouse-para-o-pe.html

Rosinha da Adefal concede entrevista para o Sala Vip de O Jornal.


O Sala Vip é o mais novo caderno da edição de domingo do O Jornal e teve como entrevistada do último domingo (11/04/10) a vereadora Rosinha da Adefal. Confira a matéria completa no link nas páginas 39 e 40: http://www.ojornalweb.com/2010/04/11/edicao-digital-ojornal-%e2%80%93-11-de-abril-2010/

http://www.rosinhadaadefal.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=232:rosinha-da-adefal-concede-entrevista-para-o-sala-vip-de-o-jornal&catid=34:ultimas-noticias

Adefal participa 9º Feira Internacional de Tecnologia em Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade.

A Associação dos Deficientes Físicos de Alagoas – Adefal participa da 9º Feira Internacional de Tecnologia em Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade - ReaTech, que acontece em São Paulo no período de 15 a 18 de abril. Estarão representando a Instituição o presidente Luiz Carlos Santana e a diretora técnica Zelda Pedrosa.


A Reatech é a principal feira dedicada a equipamentos e serviços para deficientes no Brasil. A feira conta com a participação dos principais fornecedores de equipamentos de uso em geral, órteses e próteses e equipamentos fisioterápicos e medicinais, além de contar com os principais fornecedores de serviços e associações.

O evento tem como objetivo de promover a inclusão social da pessoa com deficiência, garantido também através de novas tecnologias uma melhor qualidade de vida para o deficiente.

Durante a Feira novas tecnologias e equipamentos serão lançados, mas o que chama atenção dos participantes é a realização de inúmeros seminários, onde temas importantes serão abordados tais como: Valorização Da Vida; Orientação Sobre Mobilidade e Postura Para Cadeirantes; O Cão Guia De Cegos Inclusão E Acessibilidade; Educação Com Acessibilidade Para O Mercado De Trabalho e Equoterapia Na Reabilitação Neurológica.

Ao falar do evento Luiz Carlos Santana se mostra animado com as inovações e destaca de forma positiva todo o cronograma do evento. “Hoje a ReaTech é um dos melhores eventos dedicados ao público deficiente, este ano além de conhecermos novas tecnologias para serem implementadas em nosso Instituição teremos a oportunidade de participar de uma ampla discussão sobre políticas púbicas e de inclusão”, destacou Santana.
 
http://adefal.org/?pagina=noticias&id=165

Deficientes poderão ter redução no tempo de serviço para aposentadoria.

As pessoas com síndrome de Dow também serão beneficiadas com a aprovação.
Brasília - Pessoas com deficiência poderão ter redução do tempo de serviço para aposentadoria. O Projeto de Lei Complementar 277, após cinco anos tramitando na Câmara Federal, deve ser votado esta semana. A antecipação da aposentadoria será concedida de acordo com a gravidade da deficiência. Para pessoas com deficiência leve a antecipação será de três anos, deficiência moderada, seis anos e nos casos de deficiência severa, dez anos.

O projeto prevê ainda que "o segurado portador de deficiência poderá requerer, em qualquer tempo, ao Instituto Nacional de Seguridade Social (INSS) a realização de perícia e emissão de certidão que ateste o grau de sua deficiência para fins de redução da idade de aposentadoria e tempo de contribuição".
As pessoas com síndrome de Dow também serão beneficiadas com a aprovação. Segundo o diretor do Centro de Estudos e Pesquisas Clínicas de São Paulo e colaborador da Federação das Associações de Síndrome de Dow, o médico Zan Mustacchia, a expectativa de vida destas pessoas aumentou em função do maior acesso à imunização, alimentação adequada e amparo à saúde, mas existem outras necessidades que devem ser atendidas.
"É importante a aprovação da lei. Em 20 anos houve um grande aumento da expectativa de vida de quem tem síndrome de Dow, que passou de 30 anos nos anos 1980 para mais de 60 anos nos anos 2000. A antecipação da aposentadoria irá contribuir ainda mais para a melhoria da qualidade de vida destas pessoas", afirmou.
De acordo com a psicopedagoga e fundadora do Instituto de Inclusão Social, Marina Almeida, o projeto beneficiará 100 mil pessoas em todo o país que não têm condições de trabalhar durante 35 anos por sofrerem um maior desgaste físico e psicológico.
"Como não há uma lei para estes casos as pessoas que trabalham hoje são aposentadas por invalidez. Esse benefício daria equidade de condições às pessoas com deficiência que estão no mercado de trabalho".
Para Marina Almeida, o Brasil precisa trabalhar com a ideia de um projeto de vida para as pessoas com deficiência que englobe a infância, a adolescência, a vida adulta e a senilidade aos moldes do que é feitos nos países desenvolvidos.
"Países como a Islândia, Itália, Espanha, Alemanha e Austrália possuem aposentadorias e dispositivos legais que garantem um envelhecimento melhor. O Brasil necessita de ações desde o nascimento, passando pela educação, o acesso ao trabalho, a aposentadoria e para uma velhice tranquila".
O deputado federal e relator do Projeto de Lei Complementar 277, Marcelo Ortiz (PV-SP) , disse que o texto será votado nesta semana. "O texto é consensual e atende às demandas das associações de pessoas com deficiência e deve ser votado até sexta-feira (16), e certamente será aprovado rapidamente também no Senado", disse.

http://www.jornalnh.com.br/site/noticias/geral,canal-8,ed-60,ct-506,cd-253558.htm

UFPB abre inscrições para curso de Licenciatura em Letras/LIBRAS

A Universidade Federal da Paraíba (UFPB), através da Comissão Permanente do Concurso Vestibular (Coperve), abriu inscrições ao Processo Seletivo para as 250 vagas do curso de Licenciatura em Letras/Libras (Língua Brasileira de Sinais), no âmbito da Universidade Aberta do Brasil (UAB), modalidade de ensino a distância.

As inscrições, cuja taxa é de R$ 30,00, devem ser feitas exclusivamente no endereço eletrônico www.coperve.ufpb.br, de 13 a 25 deste mês. As vagas oferecidas serão distribuídas para candidatos surdos e professores da rede pública de ensino.
Outros candidatos poderão concorrer a possíveis vagas remanescentes do processo seletivo.
As provas serão aplicadas em fase única no dia 16 de maio abrangendo todas as disciplinas.
Este curso atende à Lei de Acessibilidade nº 10.048/2000, que determina que toda instituição de Ensino Superior e de Educação Básica devem incluir em seus quadros o tradutor e o intérprete de Libras – Língua Brasileira de Sinais – para viabilizar o acesso à comunicação, informação e à educação e alunos surdos.
Outras informações no Edital nº 13/2010 da PRG/UFPB/COPERVE, ou pelo telefone (83) 3244 1580.

Contribuiu c/esta informação: Lidiane Ramos. OBRIGADA LILIIIII :)

Fonte: Agência de notícias.

segunda-feira, 12 de abril de 2010

Projeto pode colocar o Brasil na vanguarda da luta contra o autismo.

Paulo Marcio Vaz , Jornal do Brasil BRASÍLIA - Um projeto de lei prestes a tramitar no Senado poderá colocar o Brasil na vanguarda da luta contra o autismo. O texto, elaborado por diversas entidades ligadas à causa, prevê a criação do Sistema Nacional Integrado de Atendimento à Pessoa Autista. Se aprovada, a legislação será uma das primeiras no mundo a priorizar o autismo como caso de saúde pública em nível nacional, incluindo a capacitação de profissionais de saúde, a criação de centros de atendimento especializado e a inclusão do autista no hall das pessoas portadoras de deficiência, além de criar um cadastro nacional. No Brasil não há dados oficiais sobre a quantidade de portadores da síndrome, considerada epidêmica nos EUA. Um acordo feito no âmbito da Comissão de Direitos Humanos do Senado garante a relatoria ao senador Paulo Paim (PT-RS), que, de antemão, já garantiu parecer favorável à aprovação do texto.

– A abordagem será suprapartidária e espero que o projeto tramite já este mês – diz Paim.

Drama

O drama pelo qual passam os pais de autistas, na maioria das vezes sem diagnóstico precoce e tratamento adequado para seus filhos, não é uma exclusividade brasileira. Recentes descobertas de um grupo de médicos e bioquímicos americanos, todos eles pais de autistas, têm causado polêmica e espantado uma parte da comunidade científica mais tradicional, a partir de evidências de que, ao contrário do que se pensava, o autismo não seria um mero transtorno mental, mas resultado de uma grave intoxicação, seja pela ingestão de alimentos contaminados com agrotóxicos, ou mesmo por substâncias químicas, incluindo metais pesados, que podem entrar no organismo das crianças por meio de diversos fatores, incluindo pelo uso de determinados medicamentos.
A nova abordagem a respeito do autismo assombra a indústria farmacêutica e divide a opinião de profissionais de saúde.
Semana passada, numa conferência em Brasília, médicos e cientistas brasileiros e americanos foram praticamente unânimes ao reforçar a nova tese. Segundo eles, os autistas têm muita dificuldade de eliminar toxinas do organismo, e a situação seria agravada por uma disfunção gastrointestinal que facilita a absorção de toxinas pelo intestino, fazendo com que as mesmas entrem na corrente sanguínea e cheguem ao cérebro, o que justificaria o comportamento autístico.

Boa notícia

A boa notícia é que a nova abordagem diagnóstica levou a novos tipos de tratamentos, de caráter multidisciplinar, e que vêm obtendo resultados bastante animadores. A terapia é baseada em dietas alimentares específicas, prática de terapias comportamentais, suplementação vitamínica e fortalecimento da flora intestinal. Como resultado, muitas crianças que antes sequer olhavam nos olhos dos pais, ou mesmo pareciam ser surdas devido à total falta de interação com o mundo, hoje conseguem falar, olhar nos olhos e demonstrar afeto. A adoção de tratamentos baseados neste novo tipo de abordagem está prevista no projeto de lei que chegará ao Senado.

Lado sombrio

O médico brasileiro Eduardo Almeida, doutor em saúde coletiva pela Uerj e um dos que se empenham nas novas pesquisas sobre a síndrome, considera o autismo “o lado sombrio da medicina acadêmica” e defendeu, durante sua palestra em Brasília, mudanças radicais na forma como a medicina tradicional aborda a questão.
– Estamos numa espécie de encruzilhada da medicina alopática – analisou Almeida.
O professor emérito de química e bioquímica da Universidade de Kentucky (EUA) Boyd Haley também defende a tese segundo a qual o autismo tem muito a ver com uma intoxicação por substâncias como os metais pesados, principalmente o mercúrio. Durante a conferência, ele apresentou estudos feitos nos EUA que reforçam a tese.

Abordagem holística traz melhora a crianças

Em geral, médicos e outros profissionais de saúde que aderem às novas teses sobre diagnóstico e tratamento de autismo são pais de crianças que sofrem da síndrome. Ao não encontrarem solução na medicina tradicional, eles iniciam pesquisas por conta própria, e formam grupos cada vez mais coesos que defendem abordagens holísticas, incorporando ao tratamento aspectos da biomedicina e medicina ortomolecular, além de terapias comportamentais, dietas restritivas e a administração de suplementos.
A dentista Josélia Louback, 38 anos, mãe de um menino autista de 6, comemora as conquistas do filho. Segundo ela, Arthur só começou a melhorar depois do novo tratamento.
– Ele teve ganhos de concentração e melhorou muito seu comportamento – garante.
Nos exames de seu filho foram encontradas grandes quantidades de metais pesados como cádmio, alumínio e bismuto. Aflita também com a possibilidade de contaminação da criança por mercúrio (por não ser excretado, o metal não é detectado nos exames), Josélia teme que os anos em que passou manipulando a substância em seu consultório, confeccionando amálgama dentário, tenham contribuído para a contaminação de seu filho.
A bióloga Eloah Antunes, presidente da Associação em Defesa do Autista (www.adefa.com.br ), também vê melhoras significativas em seu filho, Luan, de 8 anos. Eloah foi uma das pioneiras na adoção dos novos tratamentos relacionados ao autismo. O diagnóstico da síndrome foi dado por ela mesma – posteriormente confirmado por um pediatra – depois que vários médicos descartaram a possibilidade.
– Infelizmente, a medicina acadêmica ainda sabe pouco a respeito do autismo. – reclama Eloah. – Aprendi muito sobre a síndrome pela internet, mantendo contato com profissionais nos EUA, pais de autistas que também se rebelaram contra os médicos tradicionais de lá. (P.M.V.)

“A dieta correta significa 60% da recuperação”

A analista de sistemas equatoriana Andrea Lalama jamais havia pensado em ser homeopata. Radicada nos Estados Unidos, ela se casou e teve dois filhos, ambos autistas. A falta de médicos capazes de tratar adequadamente seu primeiro filho a fez se inscrever num curso de homeopatia e pesquisar, praticamente por conta própria, uma forma eficaz de tratamento. Hoje, aos 8 anos, seu filho mais velho apresenta traços mínimos do espectro autista, e a mais nova é considerada uma criança normal. Andrea agora vive rodeada por pais de autistas, muitos deles médicos, que buscam sua consultoria. A homeopata é uma das vozes mais ativas dos Estados Unidos em prol da adoção e do reconhecimento dos novos diagnósticos e tratamentos para o autismo que, segundo ela, a medicina tradicional se recusa a reconhecer.

Como estão seus filhos?

Estão muito bem. Meu segundo filho não tem mais traços de autismo. Meu primeiro tem alguns traços, mas são mínimos. Ele vai à escola regular e leva uma vida praticamente normal. Tentando ajudar meu primeiro filho, tive que estudar muito e me tornei homeopata. Até hoje, costumo ir a muitos seminários sobre medicina ortomolecular e energética, medicina tradicional chinesa, enfim, qualquer tipo de medicina integrativa e alternativa. Com isso, acabei absorvendo o que era útil. Cada terapia tem um pouco a oferecer, e se você combina tudo isso, faz o que eu chamo de abordagem holística. Foi isso que ajudou meus filhos.

Qual o papel da alimentação na recuperação?

Uma dieta correta representa 60% da recuperação do autista. Mas há regras nutricionais muito específicas, pois é preciso reparar as disfunções gastrointestinais presentes nas crianças.

Quais os pontos mais importantes da dieta?

A alimentação orgânica é imprescindível, e a preparação dos alimentos também tem de ser especial. Se não houver uma preparação adequada, toxinas entrarão no organismo e causarão mais sintomas de autismo. O intestino do autista é bastante poroso e transfere essas toxinas para a corrente sanguínea, fazendo-as chegar ao cérebro. Para prevenir isso, até que você consiga fortalecer as paredes intestinais, é preciso reduzir a toxidade. Outro fator importante é que as crianças autistas não digerem bem os alimentos, pois têm carência de enzimas. Então, a comida deve ser pré-digerida.

Então, há um componente de alergia alimentar relacionado ao autismo?

O autista tem um intestino poroso. Portanto, praticamente tudo o que eles ingerem vai para o sangue. Numa criança normal, isso não acontece. Alguns protocolos recomendam remover a comida das crianças e a substituir por cápsulas contendo enzimas, probióticos, vitaminas e coisas do gênero. Não digo que está errado, mas eu não apoio esse procedimento, porque Deus não criou cápsulas, mas comida limpa e orgânica para ser bem preparada. Se seguirmos as regras, podemos reparar as disfunções gastrointestinais. Por causa da comida industrializada e de elementos químicos presentes em diversas substâncias artificiais, os autistas estão 100% intoxicados.

Há algum tipo de retardo mental no autista?

Não há retardo mental, há intoxicação. Os autistas têm uma enorme deficiência para se livrar dessas intoxicações, se intoxicam mais rápido do que se desintoxicam.

Os médicos tradicionais concordam com essa tese?

Um médico que jamais esteve numa conferência sobre autismo dirá que somos loucos. Eles só dizem que o autismo é causado por uma disfunção cerebral. Mas já provamos a verdade.

Então, há uma briga entre os defensores de sua tese e os médicos tradicionais?

Não há briga. Há negação. As fundações e comunidades ligadas ao autismo nos EUA já convidaram a American Medical Association (Associação Médica Americana) para sentar à mesa conosco e ver as evidências. Eles se recusaram. É uma verdade inconveniente dizer que as toxinas que desencadeiam o autismo nas crianças vêm da comida e de vacinas, por exemplo, porque alimentos e drogas são duas instituições que geram muito dinheiro. Como o governo vai apoiar a ideia de frear essa indústria?
Quando há muita discordância entre profissionais de saúde, não há o risco de surgirem oportunistas com supostas soluções milagrosas?
Os pais têm que ser céticos em relação a tudo o que lhes dizem. Mas é obrigação deles sentar em casa e pesquisar. Hoje, ir à internet é mais fácil do que ir à livraria, e você encontra provas de que as crianças estão intoxicadas. Temos provas científicas das disfunções gastrointestinais nos autistas. Se seu filho se comporta como autista e um médico diz que ele está bem, desafie-o a provar. Faça testes de laboratório, examine a microflora intestinal e veja se está tudo bem. Exames de sangue mostram que ele está doente. Exames do fio de cabelo podem comprovar a intoxicação. Quem diz que a análise do fio de cabelo não é segura está mentindo. Seria como dizer que não existe genética.
Mas por que os médicos tradicionais não aceitam essas evidências?
Nos EUA, muitos médicos tradicionais são orgulhosos e egoístas. Quando são desafiados e confrontados com questões que não sabem responder, eles atacam. Quem realmente acha que é bom médico não deve temer. Os médicos da comunidade autista estão dispostos a conversar, os médicos tradicionais não. Eles não querem saber, não retornam nossas ligações, não aceitam as novas evidências e não têm filhos autistas.

Universidades brasileiras começam a fazer pesquisas

Duas universidades brasileiras realizam pesquisas focadas, respectivamente, nos indícios de alergia alimentar e na intoxicação por metais, que, segundo especialistas americanos, teriam conexão com a incidência de autismo.
Em Niterói, a Universidade Federal Fluminense (UFF) vai verificar se realmente há ligação entre a síndrome e a intoxicação por metais pesados. Já a Universidade de Brasília (UnB) aproveita um estudo sobre doença celíaca para observar se há prevalência da intolerância ao glúten entre autistas.
A pesquisa feita em Niterói faz parte da tese de mestrado da biomédica Mariel Mendes, que conta com uma equipe multidisciplinar formada por nutricionista, psicóloga e farmacêutico. A universidade disponibilizará exames completos e atendimento gratuito a crianças, que estão sendo cadastradas.
– A pesquisa visa comprovar não só a ligação entre autismo e a intoxicação por metais pesados, mas também a eficácia dos novos tratamentos propostos – afirma a psicóloga Sandra Cerqueira, que faz parte da equipe sob orientação do doutor em farmacologia e toxicologia da UFF Luiz Querino.
Em Brasília, o pediatra e professor titular da UnB Ícaro Batista quer, em sua tese de doutorado, comprovar a prevalência da doença celíaca (intolerância ao glúten) em crianças autistas. Segundo ele, na literatura médica já há menção a um maior número de ocorrência da doença em autistas, mas faltariam pesquisas mais aprofundadas comprovando esta associação.

http://www.deficiente.com.br/component/content/article/1-ultimas/813-projeto-pode-colocar-o-brasil-na-vanguarda-da-luta-contra-o-autismo

Palestras na Reatech discutem preconceito e direitos da pessoa com deficiência.

Feira é realizada de 15 a 18 de abril, em São Paulo, e especialistas discutem temas como, a gravidez da mulher com deficiência, a dificuldade para ingressar no mercado de trabalho e o direito de cegos e surdos a cultura.

A Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida (SMPED), de São Paulo, participa da nona edição da Reatech (Feira Internacional de Tecnologias em Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade). Além de apresentar os principais projetos públicos de acessibilidade e inclusão em andamento na cidade de São Paulo, promove, durante os quatro dias do evento, um ciclo com 21 debates e palestras.
No dia 15 (quinta-feira), as palestras vão abordar temas como gravidez e lesão medular (14h), acessibilidade à leitura (15h), acessibilidade em edifícios residenciais (16h), como e quando instalar plataformas elevatórias (19h).
Na sexta-feira, dia 16, seremos discutidos o papel da Comissão Permanente de Acessibilidade do município (14h) e da audiodescrição em espetáculos culturais (16h), o surf como opção de lazer para pessoas com deficiência (18h), e os mitos e verdades sobre a baixa escolaridade da pessoa com deficiência como dificultador para ingresso no mercado de trabalho (19h).
Dia 17 (sábado), os debates vão girar em torno de ações culturais inclusivas (11h), a Libras em espetáculos teatrais (12h), como tornar um banheiro acessível (13h), emprego apoiado (14h), cidadania, leis e a busca por direitos (18h).
No domingo, último dia do evento, será demonstrado como fazer uma calçada acessível (12h) e como usar corretamente o piso tátil (14h), além de serem transmitidas informações sobre a Síndrome Pós-Poliomielite (16h) e sobre como o aconselhamento pré-gestacional pode evitar que uma criança tenha algum tipo de deficiência.
Durante todos os dias, o estande também oferecerá aos interessados, gratuitamente, oficinas ensinando noções básicas da Língua Brasileira de Sinais (Libras).
No dia 15, das 14h às 18h, no Auditório 5 da feira, acontece o curso Sem Barreiras: Inclusão Profissional da Pessoa com Deficiência.
O estande da SMPED na Reatech estará localizado na esquina das ruas 500 e 600.

http://deficientealerta.blogspot.com/2010/04/palestras-na-reatech-discutem.html

Tecnologia ajuda pessoas com deficiência visual a reconhecer objetos apontados.


Aplicativo permite ainda ler textos de jornais e revistas, reconhecer rótulos e fachadas de lojas utilizando a câmera do celular.

Novas tecnologias para pessoas com deficiência visual surgem a todo instante. Recentemente, foi lançado o aplicativo LookTel, que, ao ser apontado para algum objeto, diz ao usuário o que ele é.
O novo aplicativo age como um reconhecedor de objetos, podendo servir também como um leitor de texto e identificador de lojas, por exemplo. O site CrunchGear apresenta um vídeo com a demonstração do funcionamento do aplicativo.
O LookTel pode ainda realizar a leitura de textos de jornais e revistas, reconhecer rótulo de produtos e fachadas de lojas e outros estabelecimentos por meio de seus nomes. Além disso, pode "aprender" novos objetos, ligando uma imagem capturada pela câmera do celular a uma palavra informada pelo usuário.
O aprimoramento da função de reconhecimento pode ser feita com imagens pré-carregadas pelo próprio usuário, representado objetos ou locais de uso frequente, por exemplo. Entretanto, o sistema do aparelho celular não é capaz de realizar esta tarefa e necessita de um PC, que servirá de servidor para as imagens e o processamento de reconhecimento. Resumidamente, o celular captura a imagem do objeto e envia para o PC que irá procurar a imagem na biblioteca e mandar o sinal de volta para o telefone, após o reconhecimento.
O site Gizmag informa que o LookTel roda em qualquer celular Windows Mobile e que estará disponível nos próximos meses, e também apresenta, de maneira detalhada, o funcionamento descrito e outras funções interessantes como o envio de vídeos em tempo real em situação de perigo, ou as tradicionais chamadas e consulta da hora por meio de comandos de voz.

http://deficientealerta.blogspot.com/2010/04/tecnologia-ajuda-pessoas-com.html

Petrobras abre edital para financiar projetos de cidadania.


No próximo dia 27, no Maceió Mar Hotel, a estatal promove oficina para ensinar como o projeto deve ser elaborado.



Estão abertas as inscrições da Seleção Pública de Projetos Sociais 2010 do Programa Petrobras Desenvolvimento & Cidadania da Petrobras, que destinará, por um período de dois anos, R$ 110 milhões a projetos sociais que promovam a transformação social e a redução das desigualdades nas comunidades mais excluídas do País.

As inscrições estarão abertas até 21 de maio de 2010. Poderão ser inscritos projetos que solicitem valor de patrocínio de até R$ 1.450.000,00 por biênio (24 meses), com possibilidade de renovação por igual período.
Com a finalidade de assegurar a igualdade de condições no acesso a seus recursos, a Petrobras realizará oficinas presenciais (chamadas caravanas presenciais) e atendimento virtual (das 9 às 21h) para capacitar as organizações sociais a elaborarem projetos. A caravana presencial de Alagoas acontecerá no dia 27 deste mês, no Maceió Mar Hotel.
Serão aceitos projetos sob responsabilidade de organismos governamentais, não governamentais e comunitários, constituídos sob as leis brasileiras, sem finalidades lucrativas, e com atuação no Terceiro Setor, tais como associações, fundações, organizações não governamentais, OSCIPs, entre outras.
Poderão candidatar-se projetos em andamento ou em fase de planejamento que tenham como foco ao menos uma das seguintes linhas de atuação:
Geração de renda e oportunidade de trabalho;
Educação para a qualificação profissional; e
Garantia dos direitos da criança e do adolescente.
http://www.petrobras.com.br/minisite/desenvolvimentoecidadania/regulamento/

http://www.petrobras.com.br/minisite/desenvolvimentoecidadania/download/Desenvolvimento-e-Cidadania-2010Regulamento.pdf

http://www.petrobras.com.br/minisite/desenvolvimentoecidadania/roteiro/

http://www.petrobras.com.br/minisite/desenvolvimentoecidadania/download/formulario-apresentacao-projetos.doc

Fonte: http://www.amigosdaterezanelma.com/2010/04/petrobras-abre-edital-para-financiar.html

sábado, 10 de abril de 2010

Turismo adaptado.

Pessoal, conforme havia postado aqui, quem tivesse interesse em publicar seu trabalho ou experiência sobre a inclusão as pessoas com deficiência, é só mandar uma msg lá no twitter.com/inclusaoja, ou deixar um recado no espaço reservado p/comentários neste blog. Recebi no meu email esse trabalho e desde já agradeço à contribuição do nosso parceiro Ricardo Shimosakai.




A Turismo Adaptado é uma organização que trabalha para a acessibilidade e inclusão das pessoas com deficiência e mobilidade no lazer e turismo. Um enfoque um pouco segmentado, pois mesmo assim o campo de trabalho é enorme, mas o objetivo maior é o turismo para todos.

Quem lidera essa organização como Diretor é Ricardo Shimosakai, Bacharel em Turismo pela Universidade Anhembi Morumbi/ Laureate International Universities e atua desde 2004 no segmento de Turismo Acessível. Também atua como Coordenador da Freeway Acessível. Membro do Centro de Vida Independente Araci Nallin, Brazilian Adventure Society, SATH (Society for Accessible Travel and Hospitality) e ENAT (European Network for Accessible Tourism). Ricardo Shimosakai depois de ter levado um tiro em 2001 num sequestro relâmpago queria retornar à suas viagens que sempre lhe trouxeram muito momentos de prazer. A partir daí começou sua luta, e a vontade de espalhar esse prazer a todos.


Como a informação é uma das coisas que julgamos mais importantes, também publicamos matérias para as revistas Sentidos e Reação, em mídias digitais como o Blog Turismo Adaptado, Diário do Turismo, EcoViagem, Inclusive, twitter @turismoadaptado, comunidade Orkut, facebook, YouTube e flickr. Também através de palestras e cursos, conseguimos passar o conhecimento de uma forma mais dinâmica. Todos esses canais de informação são ferramentas poderosas para poder passar a emoção de desfrutar os prazeres relacionados ao lazer e turismo. Com o crescente número de estudantes interessados em realizar trabalhos acadêmicos e também de profissionais a procura de mais conhecimento nesta área, reunimos diversos materiais entre matérias, vídeos, fotos, áudios e apresentações entre outros, num livro digital com o título “Acessibilidade e Inclusão no Turismo”. Consideramos que experiências são coisas que guardamos para o resto de nossas vidas, ao contrário de objetos que se desgastam e se perdem, e depois de um tempo nem lembramos mais que eles existiram.


Estar atualizado com as novidades e tendências de tudo o que acontece em relação ao turismo e ao movimento de pessoas com deficiência no Brasil e no mundo, dão a qualidade de nossos serviços. Agora também estamos atuando como uma agência de viagens para todos, comercializando passagens aéreas, reservas em hotéis, seguro de viagem, além de pacotes turísticos para todos os gostos e necessidades, com o diferencial que somos os únicos no Brasil a ter todos os serviços citados com um atendimento exclusivo a pessoa com deficiência. Conhecer a magia da Disney, esquiar em Bariloche, ver paris do alto da Torre Eiffel ou mergulhar em Fernando de Noronha, são sonhos de pessoas com ou sem deficiência que ajudamos a realizar.

Para que o mercado esteja adequado a esse segmento de público, prestamos consultoria a empresas para que as questões de acessibilidade e inclusão sejam feitas da melhor forma possível. As empresas precisam consultar especialistas na área, pois é muito comum encontrar serviços feitos sem conhecimento, que acabam por ter um custo alto com um baixo resultado. É um costume semelhante ao se dirigir à farmácia para se auto-medicar, porém as conseqüências podem ser bastante desagradáveis. Mas casos reais mostram que implantar acessibilidade de uma maneira programada, traz um retorno financeiro e de imagem muito significativos.
O turismo não é só viagem, mas um campo muito grande que envolve eventos, lazer, transporte, esporte e aventura, entre outros. Então também trabalhamos para que o tenhamos um atendimento digno em aeroportos quando formos embarcar para aquele destino tão sonhado, que os cinemas tenham espaços reservados para assistirmos o filme na companhia de nossos amigos, e que consigamos alcançar a queda daquela cachoeira maravilhosa no meio da natureza exuberante. Tudo isso faz parte do lado alegre de nossas vidas, onde todos querem estar e desfrutar desses e de outros inúmeros prazeres. Todos temos esse direito, mas infelizmente ainda somente alguns nos proporcionam isso. Porém estamos aqui para atuarmos como agentes de transformação, pois não queremos ser exclusivos, mas sim multiplicadores. Embora ninguém possa voltar atrás e fazer um novo começo, qualquer um pode começar agora e fazer um novo fim.

Ricardo Shimosakai – Turismo Adaptado
http://www.turismoadaptado.zip.net/ – ricardo36@gmail.com
twitter, orkut e YouTube - procure turismoadaptado
Turismo Adaptado - Agente de Viagens e Consultor de Turismo
Cel: 55(11) 9854-1478 - Tel: 55(11) 3846-6333
São Paulo/SP – Brasil

sexta-feira, 9 de abril de 2010

DIVULGUEM!!!!!!!

PESSOAL, QUEM TIVER EXPERIÊNCIAS OU TRABALHOS NA ÁREA DE INCLUSÃO DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA OU ASSUNTOS REFERENTES AO TEMA, DIVULGUE NO ESPAÇO DESSE BLOG DESTINADO AOS COMENTÁRIOS. DÊ A SUA CONTRIBUIÇÃO, COMPARTILHE CONHECIMENTO...BJUX...OBRIGADA! THAÍS TAVARES.

SIGAM NO TWITTER: INCLUSAOJA

quarta-feira, 7 de abril de 2010

Seminário visa aumentar número de intérpretes em Alagoas.


Foi aberto nesta segunda-feira, 5, no Centro de Atendimento às Pessoas com Surdez (CAS/AL), situado na Rua Ernesto Maranhão, s/n, Jatiúca, ao lado da Escola Estadual Rosalvo Lobo, o seminário o ‘Intérprete de Libras em Alagoas’, ministrado pelo professor Paulo André de Bulhões, vice-presidente da Federação Nacional de Educação e Integração dos Surdos (Feneis).

O seminário é parte integrante do Curso de Formação de Tradutores/Intérpretes da Língua Brasileira de Sinais (Libras), que está sendo oferecido pela Secretaria de Estado da Educação e do Esporte (SEE) desde agosto do ano passado.
Segundo a gerente de Educação Especial da Secretaria de Estado da Educação e do Esporte, Joelina Alves Cerqueira, o curso de intérpretes será finalizado nesta sexta-feira, 9, e este seminário serviu para que os participantes do curso fossem avaliados. “Um dos objetivos da secretaria é capacitar o maior número de pessoas possíveis. Este curso serve também para diplomar aquelas pessoas que têm a prática de intérprete e não tinham certificação”, assegurou.
Joelina acrescentou também que a carência do Estado hoje é de cerca de 150 intérpretes de Libras. “O diferencial da educação de Alagoas é que os intérpretes estão inseridos nas salas de aula. Nos demais Estados esses profissionais estão apenas nas escolas. A comunidade com necessidades especiais está relativamente satisfeita”, garantiu.
Para Paulo André de Bulhões, a intenção do curso é estimular e capacitar novos intérpretes em Alagoas. “Já tinha vindo a Alagoas outras vezes. Agora, percebo que o nível dos intérpretes aumentou consideravelmente”, disse. Bulhões evidenciou que, até sexta-feira, irá ministrar oficinas onde serão abordados temas como gramática, classificadores e estrutura sintática de Libras.
Radjalma Teixeira, professor do curso e intérprete de Libras, informou que a grande dificuldade que o intérprete enfrenta é para transformar a primeira língua, no caso, a portuguesa, em uma língua diferente. “Tradução não é transposição. É preciso um vocabulário bem amplo”, destacou.
Thiago Vieira, intérprete da Escola Estadual Paulo Sarmento, em União dos Palmares, relatou que há um entrosamento muito bom entre intérpretes e professores nas salas de aula. “Atualmente, os professores utilizam muitos recursos visuais para facilitar o aprendizado dos alunos com necessidades especiais”, enfatizou.
O Curso de Formação de Tradutores/Intérpretes da Língua Brasileira de Sinais (Libras) acontece em parceria com o Centro de Atendimento às pessoas com Surdez (CAS/AL), em observância ao que determina o Decreto nº. 5.625/2005, que reconhece a Língua Brasileira de Sinais como língua de instrução e comunicação da comunidade surda brasileira.
Os participantes estão adquirindo conhecimentos teóricos e práticos sobre visões de surdez, língua e linguagem, cultura e identidade surda, história da educação do surdo e das línguas de sinais, surdo cegueira, estudos de tradução, aspectos legais e éticos do profissional intérprete, o intérprete na escola regular, a produção textual do surdo, gramática comparativa (Libras x Língua Portuguesa), relações interpessoais, corpo e corporeidade, abordagem prática da gramática de Libras, interpretação sinal/voz e voz/sinal, saúde vocal e corporal.



http://www.alagoas24horas.com.br/conteudo/index.asp?vEditoria=Educação&vCod=83071

Adefal reativa serviço de equoterapia.


A Associação dos Deficientes Físicos de Alagoas – Adefal reativou na última segunda-feira (6) o tratamento de equoterapia suspenso a aproximadamente 3 meses, devido uma redução de cerca de R$ 134mil das verbas repassadas pela Secretaria Municipal de Saúde através dos recursos Sistema Único de Saúde - SUS para a Instituição.

Com a redução do repasse a Adefal foi obrigada a suspender, no início do ano, o tratamento de 100 crianças atendidas na equoterapia, mas devido o apoio e a colaboração de voluntários e contribuintes do telemarketing a Instituição volta a disponibilizar o tratamento.

http://adefal.org/?pagina=noticias&id=162

segunda-feira, 5 de abril de 2010

Campeonato nordestino de Futsal marca os 20 anos da Asal - Associação dos Surdos de Alagoas.


A Associação dos Surdos de Alagoas (Asal) juntamente com a Liga Nordestina de Desportistas Surdos realizou o VII Campeonato Nordestino de Futsal para Surdos. O evento ocorreu no último sábado (27/03/10), na Faculdade de Alagoas (Fal) e marcou a comemoração dos 20 anos da Asal.

O campeonato contou com a participação de equipes dos estados de Alagoas, Paraíba, Pernambuco e Bahia e teve o apoio da Fal e da vereadora Rosinha da Adefal. A parlamentar, sempre preocupada com a qualidade de vida da pessoa com deficiência parabenizou o evento. “São eventos como este que reafirmam a importância da prática esportiva como reabilitação física e inclusão da pessoa com deficiência na sociedade.”

http://www.rosinhadaadefal.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=230:campeonato-nordestino-de-futsal-marca-os-20-anos-da-asal&catid=34:ultimas-noticias

1ª Conferência do Esporte Paraolímpico Brasileiro traça metas para 2016.


O Comitê Paraolímpico Brasileiro (CPB) reuniu, nos dias 29, 30 e 31 de março, representantes de todas as modalidades do esporte paraolímpico numa conferência em Brasília. O objetivo do encontro foi traçar metas para que o Brasil esteja bem representado nas olimpíadas do Rio, em 2016 e suba no ranking de medalhas para a 5ª posição.

“É a primeira vez que existe um movimento do CPB no sentido de reunir todos aqueles que fazem o esporte paraolímpico para planejarmos juntos os próximos anos”, destacou o presidente do Comitê Paraolímpico Brasileiro (CPB), Andrew Parsons.
A Confederação Brasileira de Basquete em Cadeira de Rodas (CBBC) estava representada pela presidenta, Naíse Pedrosa, pela vice-presidente e vereadora por Maceió, Rosinha da Adefal e pela técnica da equipe, Fátima Fernandes. A parlamentar destacou a importância daquele momento. “Esse é um momento histórico para o esporte paraolímpico no Brasil em que se promove a cidadania e a inclusão social da pessoa com deficiência”.

http://www.rosinhadaadefal.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=231:1o-conferencia-do-esporte-paraolimpico-brasileiro-traca-metas-para-2016&catid=34:ultimas-noticias

sexta-feira, 2 de abril de 2010

ONU quer fim de preconceitos com deficientes.

No Dia Mundial de Conscientização Autismo, o secretário-geral da Organização das Nações Unidas, Ban Ki-moon, pediu a todos que eliminem seus preconceitos e deixem de discriminar as pessoas que sofrem de deficiências. Segundo ele, é o único caminho viável para criar sociedades justas e de solidariedade para que todos possam usufruir dos seus direitos com dignidade.

“O autismo é um distúrbio complexo que não é compreendido o suficiente e que se manifesta de várias maneiras”, lembrou Moon, durante a sessão da ONU que tratou sobre o assunto.
O autismo é resultado de um déficit neurológico que causa impactos em diferentes graus de interação social e comunicação. De acordo com dados da agência norte-americana de autismo, uma em cada 110 crianças é diagnosticada com autismo.
A doença se manifesta de maneira grave e por toda a vida, diz a ciência. Em geral, segundo especialistas, a doença aparece nos três primeiros anos de vida. Dados recentes indicam que é mais comum em bebês do sexo masculino do que no feminino. É encontrado em todo o mundo e em famílias de qualquer configuração racial, étnica e social.
Para a ONU, é fundamental a adesão dos países à Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, em vigor há dois anos, para impedir o preconceito e buscar uma sociedade mais igualitária.
Segundo Moon, a parceria da realização de pesquisas e atividades de reintegração social pode oferecer a proteção e o apoio para as crianças autistas. Com isso ele afirma ser possível que elas sejam “plenamente integradas” na sociedade.

http://www.alagoas24horas.com.br/conteudo/?vEditoria=Mundo&vCod=82882

quinta-feira, 1 de abril de 2010

Um projeto para melhorar o difícil dia a dia de quem tem filho autista.

Só pais ou parentes próximos sabem quantos cuidados exige uma criança com Transtorno do Espectro Autista (TEA). O autismo – termo pelo qual o problema é mais conhecido – é um transtorno invasivo do desenvolvimento, ou seja, algo que faz parte da constituição do ser humano e afeta a sua evolução. Caracteriza-se por alterações na interação social, na comunicação e no comportamento.

Apresentei à Câmara o Projeto de Lei PL 492/09 que, entre outras ações, propõe a abertura de vagas nas instituições públicas municipais de saúde especializada para todos que dela necessitarem e a utilização de métodos pedagógicos mais adequados para o aprendizado dessas crianças.
A superintendente da AMA – Associação de Amigos do Autista, Ana Maria Serrajordia Ros de Mello, afirma que “a proposta deste projeto está de parabéns por ser uma iniciativa de apoio a uma causa que necessita mesmo de apoio, pois está ainda bastante desamparada. O autismo necessita de tratamento individualizado e especializado e, portanto, requer capacitação de profissionais e recursos financeiros. Isto faz com que existam poucas instituições privadas de atendimento ao autismo. Ultimamente, o governo tem dado passos que geraram importantes avanços”.

http://www.antoniocarlosrodrigues.blog.br/um-projeto-para-melhorar-o-dificil-dia-a-dia-de-quem-tem-filho-autista/

Pedro Luiz, muito obrigada pela colaboração. Estou divuldando o projeto tb. ;)